Comisia Europeană a aprobat folosirea a două noi vaccinuri împotriva gripei H1N1
Pe 29 septembrie, Comisia Europeană a aprobat folosirea a două noi vaccinuri împotriva gripei H1N1. Cât de sigure sunt însă acestea? Deputaţii europeni de la comisia pentru mediu, sănătate publică şi siguranţă alimentară de la Parlamentul European au discutat despre aceste vaccinuri ieri cu specialişti în domeniu. În Uniunea Europeană şi ţările din Asociaţia Europeană a Liberului Schimb (Islanda, Liechtenstein, Norvegia şi Elveţia) s-au înregistrat din aprilie 2009 până acum 55.044 de cazuri de gripă H1N1 şi 174 de decese cauzate de aceasta. În restul lumii, cifrele sunt mult mai ridicate: 350.000 de cazuri şi 4.160 de decese. Persoanele cele mai vulnerabile la această boală sunt cele cu vârste cuprinse între 5 şi 24 de ani. Unii experţi sugerează că un nou val de îmbolnăviri, mai puternic decât precedentul, ar putea avea loc în iarna aceasta dacă nu se acţionează printr-un program de vaccinare. În cadrul reuniunii de la Parlamentul European, comisarul european pentru sănătate,  Androulla Vassiliou, a spus că „Centrul european de prevenire şi control al bolilor“ estimează infectarea cu acest virus  a 30% din populaţia europeană în cursul iernii.
Undă verde pentru două vaccinuri
Pe 29 septembrie, după luni de teste clinice, Comisia Europeană a autorizat folosirea a două vaccinuri împotriva epidemiei de gripă: Focetria (Novartis) şi Pandemrix (GlaxoSmithKline). Vaccinurile vor fi folosite în Uniunea Europeană şi în Islanda, Liechtenstein şi Norvegia.
În cadrul reuniunii de la comisia pentru mediu, sănătate publică şi siguranţă alimentară, câţiva deputaţi europeni s-au declarat îngrijoraţi de siguranţa vaccinurilor, în contextul în care au procesul de aprobare a fost unul foarte rapid.
„Este sigur pentru copii şi persoanele din grupurile ce prezintă risc ridicat? Avem nevoie de informaţii clare“, a spus în cadrul dezbaterii deputatul european Peter Liese (Grupul Partidului Popular European (Creştin Democrat), Germania). Mulţi eurodeputaţi au adus în discuţie riscul pentru femeile însărcinate.
„În majoritatea statelor membre, oamenii cred că nu trebuie să se vaccineze din cauză că efectele secundare ale vaccinului nu sunt controlabile, aceştia temându-se că vor avea probleme. La ce trebuie să se aştepte oamenii?“, a întrebat eurodeputatul Dagmar Roth-Behrendt (Grupul Partidului Popular European (Creştin Democrat), Germania).
Directorul executiv al Agenţiei europene pentru medicamente, Thomas Lönngren, care a participat la dezbatere, a spus că „efectele secundare ale vaccinului sunt infime dacă le comparăm cu riscurile infectării“.
Deputata europeană Michèle Rivasi (Verzi, Franţa), crede că „există o contradicţie între autorizare şi lipsa de informaţii clinice“. Domnul Lönngren a explicat că „acest vaccin nu este complet nou, este mai mult sau mai puţin vaccinul obişnuit de sezon“, considerând evidentă lipsa de informaţii clinice, deoarece acest virus tocmai a fost descoperit.
„Mulţi oameni spun că gripa de sezon nu este prea periculoasă“, a adăugat în cadrul dezbaterii, pe un ton mai pozitiv, deputata europeană Françoise Grossetête (Grupul Partidului Popular European (Creştin Democrat), Franţa). „Dacă H1N1 este similară, de ce ne agităm atât?“, a întrebat dumneaei.

Sursa: www.europarl.europa.eu
Sănătate publică